Alergia a la hierba, alergia a la hierba.

Alergia a la hierba, alergia a la hierba.

Indicaciones y uso

ORALAIR no está indicado para el alivio inmediato de los síntomas de la alergia.

Deje que sus pacientes alérgicos hierba juegan con ORALAIR

El programa de apoyo al paciente en todos los puntos de Alergia TM reduce los pacientes co-paga $ 25 por receta, con un ahorro anual máximo de $ 1,500 *

Deje que sus pacientes alérgicos hierba juegan con ORALAIR

Prescribir el primer y único comprimido de inmunoterapia sublingual alergia a la hierba con un extracto de polen alergénico mixta de 5 hierbas indicadas para el tratamiento de la rinitis alérgica inducida por el polen de hierba confirmado con o sin conjuntivitis en personas de 10 a través de 65 años de edad de 1 año

Iniciar un tratamiento de 4 meses antes del comienzo esperado de cada temporada de polen de gramíneas y mantenerla durante toda la temporada de polen de hierba 1

Deje que sus pacientes alérgicos hierba juegan con ORALAIR

La mezcla de hierba en ORALAIR equilibra el contenido de alérgenos principales de las hierbas 2 5

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Prescribir un tratamiento que es eficaz durante la primera temporada de polen, la reducción de los síntomas de alergia y el uso de medicamentos de rescate 1

Iniciar un tratamiento de 4 meses antes del comienzo esperado de cada temporada de polen de gramíneas y mantenerla durante toda la temporada de polen de hierba 1

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ORALAIR es otra opción para sus pacientes alergia a la hierba que interrumpen o se niegan inmunoterapia subcutánea (SCIT)

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Ayude a su personal a identificar a los pacientes adecuados para ORALAIR y
mantener abiertas las líneas de comunicación para animar a los pacientes
el cumplimiento de la Base ® ™ Control del paciente GREER
programa

Descargar materiales de apoyo para ayudarle a gestionar su
pacientes ORALAIR

Iniciar el tratamiento con ORALAIR 4 meses antes del comienzo esperado de cada temporada de polen de gramíneas y mantenerla durante toda la temporada de polen de gramíneas. 1

Informacion de Seguridad Importante

ADVERTENCIA: Las reacciones alérgicas graves

  • ORALAIR puede causar reacciones alérgicas potencialmente mortales tales como anafilaxia y edema laringofaríngea severa.
  • No administrar ORALAIR a los pacientes con asma grave, inestable o no controlada.
  • Observar a los pacientes en la oficina durante al menos 30 minutos después de la dosis inicial.
  • Prescribir epinefrina autoinyectable, instruir y entrenar a los pacientes sobre su uso apropiado, e instruir a los pacientes a buscar atención médica inmediata de su uso.
  • ORALAIR puede no ser adecuado para los pacientes con ciertas condiciones médicas subyacentes que pueden reducir su capacidad de sobrevivir a una reacción alérgica grave.
  • ORALAIR puede no ser adecuado para los pacientes que no respondan a la epinefrina o broncodilatadores inhalados, como los que toman betabloqueantes.

ORALAIR está contraindicado en pacientes con asma grave, inestable o no controlada, los pacientes con antecedentes de alguna reacción alérgica sistémica grave o reacción local grave a la inmunoterapia sublingual con alérgenos o de la esofagitis eosinofílica, o pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes inactivos.

ORALAIR puede provocar reacciones sistémicas alérgicas, incluyendo anafilaxis, y reacciones locales graves, incluyendo hinchazón laringofaríngea, que puede ser potencialmente mortal. Las reacciones alérgicas graves y graves pueden requerir tratamiento con epinefrina. Los pacientes que tienen una reacción alérgica sistémica a ORALAIR deben dejar de tomar el producto. La esofagitis eosinofílica se ha reportado en asociación con la inmunoterapia sublingual tablet. Suspender ORALAIR en pacientes con síntomas persistentes de la esofagitis eosinofílica, incluyendo disfagia o dolor de pecho. ORALAIR tratamiento debe interrumpirse si el paciente está experimentando una exacerbación de asma aguda. Re-evaluar a los pacientes con exacerbaciones de asma recurrentes y considerar la interrupción del ORALAIR. La administración concomitante con otros inmunoterapia con alérgenos puede aumentar la probabilidad de reacciones adversas locales o sistémicos a cualquiera subcutánea o inmunoterapia sublingual con alérgenos.

En caso de inflamación oral o heridas, como después de la cirugía oral o extracción dental, el tratamiento debe interrumpirse ORALAIR para permitir la cicatrización completa de la cavidad oral. El riesgo de ORALAIR puede aumentar cuando se inicia el tratamiento durante la temporada de polen de gramíneas.

Los eventos adversos más comunes reportados en ≥5% de los pacientes fueron prurito oral, irritación de la garganta, prurito oído, edema bucal, prurito lengua, tos y dolor orofaríngeo. Los pacientes que tienen reacciones locales escalada de o persistentes a ORALAIR deben ser reevaluados y considerados para la interrupción del ORALAIR.

ORALAIR debe utilizarse durante el embarazo o la lactancia sólo si es claramente necesario.

Consulte la información de prescripción completa, incluyendo la Guía del medicamento y la caja de alerta, en el enlace situado en la parte superior de la página.

ORALAIR ® es una marca registrada de STALLERGENES S.A.
En todos los puntos de la alergia™ y de base™ son marcas registradas de Greer.

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