Glosario de Términos, bajo la médula ósea.

Glosario de Términos, bajo la médula ósea.

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UN

leucemia mielógena aguda

(Uh-uh Kyoot mi-LAH-juh-Nuss-loo-KEE-mee-uh) Un cáncer de las células sanguíneas. Esto ocurre cuando las células blancas de la sangre muy pequeños (blastos) en la médula ósea no maduran. Los blastocitos permanecen en la médula ósea y se vuelven a numerosos. Esto ralentiza la producción de glóbulos rojos y plaquetas. Algunos casos de MDS se convierten en LMA. Pero la mayoría no. También llamada LMA, leucemia mieloblástica aguda, leucemia mieloide aguda, leucemia mieloide aguda.

trasplante alogénico de células madre

Un procedimiento en el que se toman las células madre de médula ósea de un donante genéticamente compatible (un hermano, una hermana o un donante no emparentado) y se administran al paciente a través de una vía intravenosa (IV). Con el tiempo, las células madre donadas comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.

medicina alternativa

Ver la medicina complementaria y alternativa.

anafilaxia

(A-uh-fuh-LAK-suss) una reacción alérgica muy grave a una proteína extraña, como en una picadura de abeja, o para un medicamento. Esta reacción hace que la presión arterial de caer y dificultad para respirar. Antes de que un paciente recibe ATG, un tratamiento para la anemia aplásica, se da una prueba de piel para determinar si son propensos a desarrollar anafilaxia. También conocido como shock anafiláctico.

la terapia con andrógenos

Un enfoque para tratar la insuficiencia de la médula ósea mediante hormonas masculinas naturales. La terapia con andrógenos puede ayudar a la médula ósea produzca más células sanguíneas. Este es un tratamiento más antiguo para insuficiencia de la médula ósea que rara vez se utiliza debido a los efectos secundarios. Los científicos están estudiando estos medicamentos para tratar de comprender mejor por qué funcionan en algunos casos de insuficiencia de la médula ósea adquirida y genética.

anemia

(Uh-NEE-mee-uh) Una condición en la que hay una escasez de glóbulos rojos en la sangre. Esto causa un recuento bajo de glóbulos rojos. Los síntomas de la anemia son la fatiga y el cansancio.

antibiótico

(An-te-por-AH-tik) Un medicamento que combate las infecciones bacterianas. Cuando una persona con insuficiencia de la médula ósea no tiene suficiente cantidad de neutrófilos, los glóbulos blancos que combaten las infecciones, los antibióticos pueden ayudar a prevenir y combatir la infección.

anticoagulante

(Ant-i-ko-AG-Yuh-Lunt) Ver diluyente de la sangre.

anemia aplásica

(Ay-PLASS-tik-uh-uh NEE_mee) Un grave y rara enfermedad en la cual la médula ósea no puede producir suficientes células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. El término aplásica es una palabra griega que significa no formar. La anemia es una condición que ocurre cuando el recuento de glóbulos rojos es bajo. La mayoría de los científicos creen que la anemia aplástica sucede cuando el sistema inmune ataca a las células madre de médula ósea. La anemia aplástica puede ser adquirido (comenzar en cualquier momento en la vida) o puede ser hereditaria (menos común, se transmite de padres a hijos).

apoptosis

Muerte celular programada.

ascitis

(Uh-WEB-ZEE) El exceso de líquidos y la hinchazón en el área ventral (abdomen). También se llama hidroperitoneo.

enfermedad autoinmune

autotrasplante de células madre

Un procedimiento en el que algunos de los pacientes se extraen las células madre de la médula ósea propios, congelado, y luego regresó a la través de una vía intravenosa (IV). Con el tiempo, las células madre comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.

dominante autosómico

Describe una de las varias maneras en que un rasgo o trastorno puede ser heredado, o se pasan de padres a hijos. "autosómica" significa que la mutado, o anormal, gen se localiza en uno de los cromosomas numerados o no sexuales,. "Dominante" significa que sólo una copia del gen mutado es suficiente para causar la enfermedad. disqueratosis congénita es una causa poco frecuente de la enfermedad insuficiencia de médula ósea. Puede tener una forma autosómica dominante, autosómica recesiva patrón o ligada al cromosoma X herencia.

autosómica recesiva

Describe una de las varias maneras en que un rasgo o trastorno puede ser heredado, o se pasan de padres a hijos. "autosómica" significa que la mutado, o anormal, gen se localiza en uno de los cromosomas numerados o no sexuales,. "Recesivo" significa que dos copias de un gen mutado deben estar presentes para causar la enfermedad. disqueratosis congénita es una causa poco frecuente de insuficiencia de la médula ósea. Puede tener una forma autosómica dominante, autosómica recesiva patrón o ligada al cromosoma X herencia.

segundo

investigación básica

El estudio de un sujeto para aumentar el conocimiento y la comprensión de ello. El objetivo de la investigación básica en la medicina es para comprender mejor la enfermedad. En el laboratorio, los científicos de investigación básica estudiar los cambios en las células y las moléculas relacionadas con la enfermedad. La investigación básica ayuda a conducir a mejores formas de diagnosticar, tratar y prevenir la enfermedad. También se llama la investigación científica básica.

basófilos

Un tipo de glóbulo blanco que juega un papel en las reacciones alérgicas.

benceno

bilirrubina

(Bil-i-ROO-BUN) Una sustancia de color amarillo rojizo que se forma cuando los glóbulos rojos se rompen. Se encuentra en la bilis y en la sangre. Coloración amarillenta de la piel y los ojos puede producir con altos niveles de bilirrubina. También se llama bilirrubina total.

agente biológico

Una sustancia hecha de un sistema vivo, tal como un virus, y se utiliza para prevenir o tratar la enfermedad. fármacos biológicos incluyen anticuerpos, globulina, interleucinas, suero, y vacunas. También se llama un fármaco biológico o biológico.

de blastocitos

Un joven de glóbulos blancos. El número de blastos en la médula ósea ayuda a definir qué tan grave es MDS en una persona. Cuando 20 de cada 100 células en la médula ósea son blastocitos, esto se considera la leucemia mieloide aguda.

explosiones

Ver células blásticas.

coágulo de sangre

Una masa de sangre que se forma cuando las plaquetas se peguen. coágulos de sangre tienen más probabilidades de ocurrir en la HPN. El término trombo describe un coágulo de sangre que se desarrolla y se inserta en un vaso sanguíneo. El término embolia describe un coágulo de sangre u otra materia extraña que entra en el torrente sanguíneo y se atasca en un vaso sanguíneo.

diluyente de la sangre

Un medicamento utilizado para detener la formación de coágulos. Los anticoagulantes se pueden utilizar para tratar o prevenir los coágulos. Algunos diluyentes sanguíneos comunes son enoxaprina (Lovenox), heparina (Calciparine o Liquaemin) y warfarina (Coumadin). También se llama y anticoagulantes o trombopoyesis inhibidor.

transfusión de sangre

Un procedimiento en el que se da la sangre entera o uno de sus componentes a una persona a través de una vía intravenosa (IV) en el torrente sanguíneo. Una transfusión de glóbulos rojos o plaquetas una transfuson pueden ayudar a algunos pacientes con recuentos de células sanguíneas.

médula ósea

El tejido suave y esponjoso en el interior de la mayoría de los huesos. Las células sanguíneas se forman en la médula ósea.

aspiración de médula ósea

Un procedimiento médico para eliminar de una pequeña cantidad de médula ósea líquida a través de una aguja insertada en la parte posterior de la cadera. La médula ósea líquida se examina para detectar anomalías en el tamaño celular, la forma o apariencia. Las pruebas también se pueden ejecutar en las células de la médula ósea para buscar cualquier anomalías genéticas.

biopsia de médula ósea

Un procedimiento médico para eliminar una pequeña porción de la médula ósea sólida usando una aguja que entra en la médula del hueso de la cadera. La médula ósea sólida se examina para detectar anomalías celulares, el número de las diferentes células y se analiza asustar de la médula ósea.

insuficiencia de la médula ósea

Una condición que se produce cuando la médula ósea deja de producir suficientes células sanguíneas sanas. La más común de estas enfermedades raras son la anemia aplásica, síndrome mielodisplásico (SMD) y hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH). insuficiencia de médula ósea puede ser adquirido (comenzar en cualquier momento en la vida) o puede ser hereditaria (menos común, se transmite de padres a hijos).

transplante de médula osea

Un procedimiento en el que las células madre de la médula ósea se obtienen de la médula en el interior del hueso de la cadera y los donantes administran al paciente a través de una vía intravenosa (IV). Con el tiempo, las células madre donadas comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.

El síndrome de Budd-Chiari

(BUD-Kee-AR-EE SIN-drome) Un coágulo de sangre en la vena principal que sale del hígado (vena hepática). El hígado y el bazo pueden aumentar de tamaño. El síndrome de Budd-Chiari puede ocurrir en la HPN.

do

celularidad

quimioterapia

(Kee-moe-ROS-uh-pee) El uso de medicamentos que matan las células (agentes citotóxicos). Las personas con alto riesgo o síndrome mielodisplásico intermedio 2-riesgo (MDS) se administra quimioterapia para destruir las células de la médula ósea que tienen un tamaño anormal, forma, o se ven. La quimioterapia duele células sanas junto con las células anormales. Si la quimioterapia funciona en el control de células anormales, entonces las células sanguíneas relativamente normales comenzarán a crecer de nuevo. agentes de quimioterapia de dosis bajas incluyen: citarabina (Ara-C) e hidroxiurea (Hydrea). agentes de quimioterapia de alta dosis incluyen: daunorrubicina (Cerubidine), idarrubicina (Idamycin), y mitoxanrone (Novantrone).

cromosomas

La parte de la célula que contiene el ADN o código genético.

enfermedad crónica

Una condición médica que dura mucho tiempo. Una enfermedad crónica puede afectar a un estilo de vida personas, capacidad de trabajo, habilidades físicas y la independencia.

consejero de enfermedad crónica

investigación clínica

ensayo clínico

Tipo de estudio de investigación que comprueba si un medicamento, dispositivo médico, o un enfoque tratamiento en las personas. Hay varios tipos de ensayos clínicos. Los estudios de tratamiento probar nuevas opciones de tratamiento. Estudios de diagnóstico ponen a prueba nuevas formas de diagnosticar una enfermedad. Los ensayos de cribado prueban la mejor manera de detectar una enfermedad o problema de salud. Calidad de formas de vida (tratamiento complementario) ensayos de estudio para mejorar el confort de las personas con enfermedades crónicas. Los estudios de prevención buscan mejores maneras de prevenir la enfermedad en personas que nunca han tenido la enfermedad.

Los ensayos están en cuatro fases: Fase I pone a prueba un nuevo fármaco o tratamiento en un pequeño grupo para ver si es seguro. Fase II se amplía el estudio a un grupo mayor de personas para averiguar si funciona. Fase III amplía el estudio a un grupo aún mayor de personas que compararlo con el tratamiento estándar para la enfermedad; y la Fase IV se lleva a cabo después de que el medicamento o tratamiento ha sido autorizado y comercializado para averiguar el impacto a largo plazo del nuevo tratamiento.

clon

Para hacer copias. células madre de médula ósea clonar sí mismos todo el tiempo. Las células madre clonadas con el tiempo se convierten en células sanguíneas maduras que salen de la médula ósea y entran en el torrente sanguíneo.

coagular

Para espesar. las plaquetas sanguíneas normales hacen que la sangre se coagule y detener el sangrado.

sistema complementario

medicina alternativa y complementaria

Un enfoque médico que no está actualmente parte de la práctica estándar. La medicina complementaria se utiliza junto con la medicina convencional. La medicina alternativa se utiliza en lugar de la medicina convencional. Ejemplo de terapias de CAM son la acupuntura, la quiropráctica, la homeopatía y las hierbas medicinales. No existe una terapia alternativa o complementaria que trata con eficacia la insuficiencia de la médula ósea. Algunas terapias de CAM pueden incluso obstaculizar la eficacia de la atención médica estándar. lt; stronggt; Los pacientes deben hablar con su médico si están utilizando actualmente o considerando el uso de un therapy.lt complementaria o alternativa; / stronggt;

Recuento sanguíneo completo (CBC)

Un grupo de pruebas realizadas en una pequeña cantidad de sangre. El CBC mide el número de cada tipo de célula de la sangre, el tamaño de las células rojas de la sangre, la cantidad total de hemoglobina, y la fracción de la sangre compuesta por glóbulos rojos. También se llama un hemograma completo.

trasplante de sangre del cordón umbilical

Un procedimiento en el que se dan las células madre del cordón umbillical al paciente a través de una vía intravenosa (IV). Las células madre se obtienen de un cordón umbilical inmediatamente después del nacimiento de un bebé. Se mantienen congelados hasta que se necesite. Con el tiempo, las células madre donadas dadas al paciente comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas.

TC

Una técnica de imagen utilizando la tecnología de rayos X y la informatización para crear una imagen de tres dimensional de una parte del cuerpo. También llamada escáner CT, que puede ser utilizado para localizar un coágulo de sangre en el cuerpo.

remisión citogenética

Una respuesta al tratamiento que indica que no hay señales de cromosomas anormales se encuentran. Cuando la prueba se realiza en un paciente con 5q eliminación MDS, y no hay signos de un cromosoma anormal 5, a continuación, que el paciente ha logrado una remisión citogenética. También se llama la respuesta cytegenetic.

citogenética

(Sie-toe-juh-ne-tiks) El estudio de los cromosomas (ADN), la parte de la célula que contiene información genética. Algunas anomalías citogenéticas están vinculados a diferentes formas de síndromes mielodisplásicos (SMD).

citopenia

(Tuh-sie-PEE-nee-uh) La falta de uno o más tipos de células sanguíneas. También se llama un recuento sanguíneo bajo.

agente citotóxico

(Tuh-sie-TOK-sik) Un medicamento que destruye ciertas células. La quimioterapia para pacientes con MDS a menudo implica el uso de agentes citotóxicos.

re

d-dímero

Una prueba que ayuda a los médicos a determinar si una persona tiene un problema con la coagulación de la sangre.

de novo

(Di-NO-vo) a estrenar, en referencia a la primera vez que ocurre algo. MDS que se trata o que no causen ha conocido se llama los de novo.

intestinal muertos

La muerte de una parte del intestino. Esto puede suceder si el suministro de sangre en el intestino se corta, por ejemplo, de un coágulo de sangre en el abdomen. También se llama necrosis intestinal, isquemia intestinal, intestino muertos.

La anemia de Diamond-Blackfan

suplemento dietético

diferenciar

Para llegar a ser distinto o especializado. En la médula ósea, células madre jóvenes (células madre) se desarrollan, o diferencian, en tipos específicos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas).

gen dominante

El gen que se expresa siempre en un gen recesivo. Una persona con un gen dominante para una enfermedad tiene los síntomas de la enfermedad. Ellos pueden transmitir la enfermedad a los niños.

disqueratosis congénita

Una enfermedad hereditaria que puede conducir a la insuficiencia de la médula ósea.

mi

el injerto

eosinófilos

Un tipo de glóbulo blanco que mata los parásitos, y desempeña un papel en las reacciones alérgicas.

epidemiología

El estudio de los patrones y las causas de la enfermedad en grupos de personas. Epidemiología investigadores estudiar cómo muchas personas tienen una enfermedad, el número de nuevos casos se diagnostican cada año, donde se encuentran los pacientes, y los factores ambientales o de otro tipo que influyen en la enfermedad.

eritrocitos

(I-RITH-Ruh in situ) Ver glóbulos rojos.

eritropoyetina

agente estimulante de la eritropoyetina (ESA)

Un medicamento que se utiliza para ayudar a la médula ósea produzca más glóbulos rojos. La epoetina alfa (Epogen, Procrit) y darbepoetina alfa (Aranesp) son agentes estimulantes de la eritropoyetina que pueden ayudar a aumentar el número de glóbulos rojos de algunos pacientes con insuficiencia de la médula ósea. También se llama factor de crecimiento de glóbulos rojos.

estradiol

Una forma de estrógeno, que es la hormona femenina más potente. También está presente en los hombres. El estradiol está implicado en muchas funciones del cuerpo más allá del sistema reproductivo. Los investigadores están estudiando el papel de estradiol en el tratamiento de la insuficiencia de la médula ósea genética.

etiología

La causa o el origen de una enfermedad.

F

Sistema de Clasificación FAB

anemia de Fanconi

Un trastorno hereditario poco común que ocurre cuando la médula ósea no produce suficientes células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. La anemia de Fanconi se diagnostica temprano en la vida. Las personas con anemia de Fanconi tienen una alta probabilidad de desarrollar cáncer. Las pruebas genéticas se utiliza para diagnosticar la anemia de Fanconi.

ferritina

análisis de ferritina

(FER-i-estaño) Un examen de sangre para controlar la cantidad de hierro que el cuerpo almacena para su uso posterior.

fibrosis

(FIE-BRO-suss) La cicatrización del tejido. Fibrosis de la médula ósea es una característica visto en algunos tipos de síndrome myeldysplastic sin clasificar (MDS).

PESCADO

Ver hibridación in situ fluorescente.

citometría de flujo

(SY-TOM-uh-árbol) Una prueba de laboratorio que proporciona información acerca de las células, como el tamaño, la forma y el porcentaje de células vivas. Citometría de flujo es que los médicos de prueba utilizan para ver si hay proteínas que faltan en la superficie de los glóbulos. Es la prueba estándar para confirmar un diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).

hibridación in situ fluorescente

(Flor-EH-sentido en el SIT-tyoo hy-bru-duh-ZAY-shun) Una prueba de laboratorio importante que se utiliza para ayudar a los médicos buscan anomalías cromosómicas y otras mutaciones genéticas. Hibridación in situ fluorescente, también llamada FISH, dirige la luz de color bajo un microscopio a partes de los cromosomas o genes. cromosomas faltantes o reordenados se identifican mediante FISH.

folato

(FOE-tarde) una vitamina B que se encuentra en los vegetales verdes frescas o ligeramente cocidos. Ayuda a la médula ósea a producir células sanguíneas normales. La mayoría de las personas obtienen suficiente ácido fólico en su dieta. Los médicos pueden tener las personas con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) tomar una forma sintética del folato llamada ácido fólico.

ácido fólico

GRAMO

enfermedad de injerto contra huésped (GVHD)

También llama la EICH, es una complicación común de la médula ósea / trasplante de células madre. Es causada cuando las células de los donantes inmunes, ahora en el paciente, comienzan a ver el cuerpo de los pacientes como extrañas y montar una respuesta inmune. EICH afecta más comúnmente a los destinatarios de la piel, los intestinos o el hígado. La severidad puede variar de leve a muy grave. En algunos casos, la EICH puede prevenirse o tratarse con la terapia con medicamentos inmunosupresores.

granulocitos

Cualquiera de estos tres tipos de células blancas de la sangre: neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Estas células tienen gránulos que contienen enzimas para ayudar a combatir la infección.

factor de crecimiento

MARIDO

Prueba de jamón

Una prueba de laboratorio que analiza los glóbulos rojos si se rompen con demasiada facilidad cuando se colocan en un ácido suave. Esta prueba se ha utilizado en el pasado para diagnosticar hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH). La mayoría de los médicos utilizan ahora la citometría de flujo, un método más preciso de las pruebas de la HPN. Prueba de Ham también se llama Prueba de hemolisina ácida.

hematocrito

(Hi-MA-tuh-crit) Un examen de sangre que mide el porcentaje de la sangre compuesta por glóbulos rojos. Esta medición depende del número de células rojas de la sangre y su tamaño. El hematocrito es parte de un conteo sanguíneo completo. También se llama HCT, hematocrito, PCV.

hematólogo

(Ji-ma-TOL-uh-jist) Un médico que se especializa en el tratamiento de enfermedades de la sangre y trastornos de los órganos productores de sangre.

hematopoyesis

(Hi-mat-uh-poy-EE-suss) El proceso de fabricación de células sanguíneas en la médula ósea.

hemocromatosis

hemoglobina

Una proteína en las células rojas de la sangre. La hemoglobina recoge el oxígeno de los pulmones y lo lleva a las células en todas las partes del cuerpo.

hemoglobinuria

(Ji-ma-Glöe-buh-NYOOR-EE-uh) La presencia de hemoglobina en la orina.

hemólisis

(Hi-MOL-uh-suss) La destrucción de los glóbulos rojos.

HLA

Ver antígeno leucocitario humano.

hormona

Una parte del sistema endocrino que sirve como los mensajeros químicos bodys. Las hormonas se mueven a través del torrente sanguíneo a la transferencia de información e instrucción de un conjunto de células a otra.

antígeno leucocitario humano

(ASE-kuh-sitio ANT-i-jun) Uno de un grupo de proteínas que se encuentran en la superficie de los glóbulos blancos y otras células. Estos antígenos difieren de una persona a otra. Una prueba de antígeno leucocitario humano se realiza antes de un trasplante de células madre para asemejarse a un donante y un receptor. También se llama HLA.

hipercelulares

Una condición en la que hay demasiadas células, por ejemplo, dentro de la médula ósea. Los pacientes con leucemia tienen médula ósea hipercelulares lleno de glóbulos blancos inmaduros.

hipocelular

Una condición en la que hay muy pocas células, por ejemplo, dentro de la médula ósea. Los pacientes con anemia aplásica tienen médula ósea hipocelular.

yo

idiopática

Por lo general, se refiere a cualquier condición sin causa conocida.

inmunocomprometidos

(I-myoo-no-KOM-PRUH-mized) Se produce cuando el sistema inmunológico no está funcionando adecuadamente, dejando al paciente vulnerable a las infecciones. Una persona puede estar inmunocomprometidos debido al bajo recuento de glóbulos blancos o debido a algunos medicamentos. También se llama inmune comprometido.

La terapia con medicamentos inmunosupresores

(I-myoo-no-Suh-PREH-SIV) Los medicamentos que disminuyen la respuesta inmune de los bodys y permiten que las células madre de médula ósea a crecer ya producir nuevas células sanguíneas. ATG (globulina antitimocítica) o ALG (anti-linfocitos globulina) con ciclosporina se utilizan para tratar la insuficiencia de la médula ósea en la anemia aplásica. Los fármacos inmunosupresores pueden ayudar a algunos pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) y hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).

Junta de Revisión Institucional

Un comité que se asegura un estudio clínico es seguro para los pacientes en el estudio. Cada centro, hospital o centro de investigación médica haciendo ensayos clínicos deben tener una activa Junta de Revisión Institucional (IRB). Cada IRB está compuesta por un grupo diverso de médicos, profesores, personal y estudiantes en una institución específica.

Sistema Internacional de Puntaje Pronóstico

Un sistema que convierte los datos del paciente en una partitura. La puntuación indica la rapidez con que un caso de síndrome mielodisplásico (SMD) está progresando y ayuda a predecir lo que puede suceder con los pacientes con SMD en el futuro. También se llama IPSS.

infusión intravenosa

Un método de conseguir fluidos o medicamentos directamente en el torrente sanguíneo durante un período de tiempo. También se llama infusión IV.

nuevo fármaco en investigación

Un nuevo medicamento, fármaco antibiótico o fármaco biológico que se utiliza en un ensayo clínico. También incluye un producto biológico utilizado en el laboratorio para fines de diagnóstico. También se llama IND.

La terapia de quelación del hierro

la sobrecarga de hierro

Una condición que se produce cuando se acumula demasiado hierro en el cuerpo. los pacientes de la enfermedad de la médula ósea fracaso que necesitan transfusiones regulares de glóbulos rojos están en riesgo de sobrecarga de hierro. daño en los órganos puede ocurrir si la sobrecarga de hierro no es tratada.

isquemia

(ISS-KEE-mee-uh) se produce cuando el suministro de sangre al órgano o parte del cuerpo específica se corta, causando una falta localizada de oxígeno.

L

lactato deshidrogenasa

(LAK-tate-dee alta DROJ-uh-Nase) Una enzima que se encuentra en la sangre y en muchos de los órganos de los bodys. Los altos niveles de LDH en la sangre puede significar que las células rojas de la sangre están rompiendo aparte (hemólisis) o que hay daños en los tejidos en el cuerpo. Es importante que los pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) a tener su LDH seguimiento regular. También se llama la deshidrogenasa láctica, LDH.

leucocito

(ASE-Kuh in situ) Ver glóbulo blanco.

heparina de bajo peso molecular (HBPM)

Un diluyente de la sangre, o anticoagulante, que se presenta en dos formas. Ambos pueden ser inyectados bajo la piel, por vía subcutánea. La heparina viene en alta (heparina no fraccionada estándar) o baja (heparina fraccionada) pesos moleculares. HBPM puede ser recetado a pacientes con HPN en riesgo de coágulos de sangre.

sistema linfático

Una red de órganos, ganglios linfáticos, conductos linfáticos y vasos linfáticos que ayudan a mantener los fluidos en equilibrio bodys y ayudar al cuerpo a combatir infecciones.

linfocitos

Un tipo de glóbulo blanco. lymphoctyes B o células B, ayudan a producir proteínas especiales llamadas anticuerpos que combaten las bacterias y los virus (respuesta inmune). linfocitos T, o células T, ayudan a destruir las células tumorales y ayudar a los bodys respuesta inmune.

METRO

imagen de resonancia magnética

Una técnica de imágenes que usa un imán grande y ondas de radio en forma de rosquilla para observar los órganos del cuerpo. Un médico puede ordenar una este procedimiento, también llamado una resonancia magnética, para encontrar un coágulo de sangre. La resonancia magnética no utiliza radiación.

donante emparentado compatible

donante de la célula que es un hermano u otra relación de parentesco con el paciente Un médula ósea / vástago.

volumen corpuscular medio

Una medida del tamaño medio de una personas células rojas de la sangre. Si el volumen corpuscular medio es alto, las células rojas de la sangre son más grandes de lo normal (macrocítica). Si el volumen corpuscular medio es bajo, los glóbulos rojos son más pequeñas de lo normal (microcítica). También se llama MCV.

megacariocitos

Una gran células de médula ósea que hace que las plaquetas, necesaria para la coagulación normal de la sangre.

minitrasplante (también conocido como trasplante de intensidad reducida)

anticuerpo monoclonal

Un tipo de proteína llamada un anticuerpo que se dirige para buscar una sustancia específica en el cuerpo. Hay muchos tipos de anticuerpos monocloncal. Cada uno busca una única sustancia. Eculizumab (eculizumab) es un anticuerpo monoclonal que pueden ser recetados para el tratamiento de pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN).

monocitos

Una gran glóbulos blancos. Los monocitos se mueven a través de la sangre a los tejidos donde se convierten en macrófagos. Los macrófagos son células inmunes que rodean y matan los gérmenes, como bacterias y virus.

monosomía 7

Describe la pérdida de uno de los dos cromosomas número 7. "Mono" significa que uno y "así que mi" viene de la palabra cromosoma. Una prueba de laboratorio llamada hibridación in situ fluorescente (FISH) detecta monosomía 7 y otras anomalías genéticas. La monosomía 7 puede ocurrir en pacientes adultos con MDS y puede ocurrir en la insuficiencia de la médula ósea infancia.

morfología

El estudio de la estructura y la forma de un organismo o una de sus partes.

mutación

Cualquier cambio o alteración en un gen. Una mutación puede causar la enfermedad o puede ser una variación normal. Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH) se produce debido a una mutación en el gen PIG-A de una sola célula madre en la médula ósea.

síndromes mielodisplásicos

norte

Las células asesinas naturales

un tipo de célula que carece de receptores de células B y de células T y ataques mutante y células infectadas por virus

neutropenia

(Noo-truh-PEE-nee-uh) Una condición en la que hay una escasez de neutrófilos en la sangre. Los neutrófilos son un tipo de glóbulo blanco. Esto da lugar a un recuento bajo de glóbulos blancos.

dieta neutropénica

(Noo-truh-PEE-nik) Una dieta para un paciente con muy bajo recuento de glóbulos blancos. Una dieta neutropénica evita el uso de ciertos alimentos que pueden contener gérmenes pueden, como las carnes crudas, quesos curados, bebidas fermentadas, y las frutas y verduras sin lavar.

neutrófilos

(NOO-truh-fil) La más numerosa de las células blancas de la sangre, importante para ayudar al cuerpo a combatir las infecciones (particularmente infecciones bacterianas y fúngicas.

óxido nítrico

(OK-lado NIGH-trik) Una molécula que ayuda a los músculos permanecen suave y relajado. Una escasez de óxido nítrico puede ocurrir en hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH), causando espasmos musculares en ciertas partes del cuerpo.

O

fuera de drogas etiqueta

oncólogo

(On-Kah-luh-jist) Un médico que se especializa en el tratamiento y prevención del cáncer.

fármaco huérfano

Un fármaco o agente biológico que trata una enfermedad rara o condición. Una enfermedad se considera rara si hay menos de 200.000 personas en los Estados Unidos tienen.

medicina sin receta

Un medicamento que se puede comprar sin receta del médico. También se llama medicamento de venta libre.

PAG

pancitopenia

Una escasez de todos los tipos de células de la sangre – células rojas de la sangre, células blancas de la sangre y plaquetas.

hemoglobinuria paroxística nocturna

(Par-uk-TAM-muhl nok-TURN-Uhl ji-ma-Glöe-buh-NYOOR-EE-uh) Una enfermedad de la sangre rara y grave que hace que las células rojas de la sangre se rompan. Paroxística significa repentina e irregular. Nocturnal significa por la noche. Hemoglobinuria significa la hemoglobina en la orina. La hemoglobina es la parte roja de los glóbulos rojos. Una persona con HPN pueden tener episodios de orina de color oscuro en la mañana, pero este síntoma no está presente en todos los pacientes con HPN.

fisiopatología

Los cambios funcionales en los órganos que están asociados con o son el resultado de enfermedad o lesión.

El trasplante de células madre de sangre periférica

Un procedimiento en el que las células madre se obtienen de los donantes de sangre circulante (periférica). Estas células madre se le dan al paciente a través de una vía intravenosa (IV). Con el tiempo, las células madre donadas comienzan a producir nuevas células sanguíneas sanas. También se llama trasplante de CMSP.

petequias

fagocito

Un tipo de glóbulo blanco que rodea y mata los microorganismos, tales como bacterias y hongos. También eliminan las células muertas. Los monocitos, macrófagos y los neutrófilos son fagocitos.

farmacéutico

Un profesional altamente capacitado y con licencia cuyo trabajo se refiere a la preparación, distribución y uso de medicamentos recetados. Un farmacéutico también aconseja a los pacientes, así como los médicos y otros profesionales de la salud, en la selección, dosis, interacciones y efectos secundarios de los medicamentos.

Gen PIG-A

El gen que se encarga de hacer un escudo protector de las proteínas en las células rojas de la sangre normales. La hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) se produce debido a un cambio (mutación) en el gen PIG-A de una sola célula madre en la médula ósea.

placebo

Un placebo es una píldora inactiva, líquido o en polvo que no tiene valor tratamiento.

plasma

La parte líquida de la sangre. El plasma está compuesto principalmente de agua con productos químicos en él. Estos productos químicos incluyen proteínas, hormonas, minerales y vitaminas.

plaqueta

El tipo más pequeño de célula sanguínea. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre y detener la hemorragia. También se llama un trombocitos.

transfusión de plaquetas

Un procedimiento en el que se dan las plaquetas a una persona a través de una vía intravenosa (IV) en el torrente sanguíneo. Las plaquetas son más propensos que las células rojas de la sangre que provocan una respuesta inmune, tales como escalofríos y fiebre. El uso de las plaquetas de un donante (aféresis) reduce la posibilidad de reacción a las plaquetas transfundidas. las plaquetas transfundidas aumentar el conteo de sangre y ayudan a controlar hematomas y sangrado.

prednisona

profiláctico

Algo que previene o protege. Los anticoagulantes se pueden administrar como un profiláctico para prevenir los coágulos sanguíneos en pacientes de alto riesgo.

protocolo

embolia pulmonar

(PULL-muh-nerr-EE EM-buh-liz-um) La obstrucción de una arteria que lleva sangre a los pulmones. Ver embolia.

aplasia pura de células rojas (APCR)

Una condición que se produce cuando las células madre de médula ósea no hacen los glóbulos rojos. los recuentos de células rojas de la sangre son bajos. Glóbulos blancos y plaquetas son normales.

R

gen recesivo

El gen que no expresa a sí mismo cuando un gen dominante está presente. Una persona con un gen recesivo para una enfermedad no tiene los síntomas de la enfermedad, pero puede transmitir la enfermedad a los niños. Si una persona hereda un gen recesivo para una enfermedad de ambos padres, pueden contraer la enfermedad.

glóbulo rojo

El tipo más numeroso de célula sanguínea en personas sanas. Los glóbulos rojos contienen hemoglobina, una proteína que recoge el oxígeno de los pulmones y lo lleva a las células en todas las partes del cuerpo. También se llama eritrocitos, RBC.

factor de crecimiento de glóbulos rojos

Ver el agente estimulante de la eritropoyetina.

transfusión de glóbulos rojos

Un procedimiento en el que embala los glóbulos rojos se les da a una persona a través de una línea intravenosa en el torrente sanguíneo (IV). Los glóbulos rojos transfundidos aumentar el recuento de sangre y ayudan a mejorar los síntomas de la anemia. Antes de administrar la sangre transfundida, la sangre donada se escribe y pruebas de compatibilidad de la sangre destinatarios. También se llama transfusión de glóbulos rojos.

trasplante de intensidad reducida

Sinónimos: trasplante no mieloablativo

refractario

No responde al tratamiento o cura. Por ejemplo, la anemia refractaria es un recuento bajo de glóbulos rojos que imposible responder a los tratamientos habituales.

reticulocitos

Un glóbulo rojo inmaduro. Los reticulocitos se encuentran normalmente en la médula ósea. Están presentes en el torrente sanguíneo sólo en números muy bajos.

gen de la proteína ribosomal

sideroblasto anillo

(SID-uh-Ruh-explosión) Un glóbulo rojo que tiene un exceso de hierro. El hierro normalmente forma un anillo alrededor del núcleo de células.

S

MDS secundario

enfermedad del suero

Una reacción del sistema inmune a las proteínas extrañas en ciertos medicamentos. La enfermedad del suero puede ser un efecto secundario de ATG, que causa fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones y dolores musculares.

El síndrome de Shwachman-Diamond

Una enfermedad rara hereditaria que afecta a muchos órganos, especialmente la médula ósea, el páncreas y el sistema esquelético. La médula ósea no puede hacer una o todas las células de la sangre: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. síndrome de Diamond-Schwachman se diagnostica con pruebas genéticas.

Trabajador social

Un profesional con licencia capacitados para ayudar a las personas a manejar sus vidas diarias, entender y adaptarse a los cambios en la salud y estilo de vida. Un trabajador social también ayudará a la gente a encontrar los recursos apropiados de la comunidad, la salud, los recursos legales y la ayuda del gobierno.

espasmo

Una repentina, endurecimiento o calambres de un músculo o grupo de músculos. Los espasmos en el esófago (i-SOF-uh-gus) pueden ocurrir con la PNH. El esófago conecta la boca al estómago.

trasplante de células madre

Un procedimiento en el que se toman (hemapoietic) las células madre que forman la sangre de un donante sano. Entran en los pacientes torrente sanguíneo a través de una aguja intravenosa (IV) y se abren camino en la médula ósea. Las células del donante se llaman un injerto. Hay tres fuentes de células madre de médula ósea:, sangre del cordón umbilical y la sangre que circula (periférica).

células madre

Las células en el cuerpo que se desarrollan en otras células. Hay dos fuentes principales de células madre. Las células madre embrionarias provienen de embriones humanos y se utilizan en la investigación médica. Las células madre adultas en la reparación del cuerpo y mantener el órgano o tejido en el que se encuentran. (hemapoietic) las células madre productoras de sangre se encuentran en la médula ósea. Estas células producen copias de sí mismos y se convierten en glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas.

inyección subcutánea

(Sub-kyoo-TAY-nee-USS) Un método para administrar la medicina bajo la piel con una aguja corta. También se llama un tiro.

suplemento

ver suplemento dietético

cuidados de apoyo

La atención que se brinda para mejorar la calidad de vida, o la comodidad, de una persona con una enfermedad crónica. La atención de apoyo trata los síntomas y no la causa subyacente de una enfermedad. El objetivo es ayudar al paciente a sentirse mejor. Los pacientes con recuentos de células sanguíneas se pueden administrar transfusiones de sangre como el cuidado de apoyo para ayudar a controlar los síntomas de su enfermedad. También se llama cuidados paliativos, manejo de los síntomas.

Vigilancia, Epidemiología y Resultados Finales del Programa

Un programa de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para recoger datos sobre todas las formas de cáncer, incluyendo los síndromes mielodisplásicos (SMD). En 2001, SEER comenzó a reunir datos sobre la incidencia y la supervivencia de las personas con MDS. La incidencia se refiere al número de nuevos casos diagnosticados cada año.

T

células T

T linfocitos

telómero

A los telómeros es el final de un cromosoma. Los telómeros son de secuencias repetitivas de ADN no codificante que protegen el cromosoma de los daños. Cada vez que una célula se divide, los telómeros se hacen más cortos. EVvntually, los telómeros se vuelven tan corta que la célula ya no puede dividirse.

MDS relacionados con la terapia

ver MDS secundario

trombocitos

(Throm-buh in situ) Ver plaquetas.

trombocitopenia

(Trom-buh-sie-tuh-PEE-nee-uh) Una condición en la que hay una escasez de plaquetas en el torrente sanguíneo. Esto se traduce en un bajo recuento de plaquetas. El sangrado y hematomas a menudo se producen con trombocitopenia.

trombosis

(Trom-BOE-suss) Un coágulo de sangre (trombo) que se desarrolla y se inserta en un vaso sanguíneo.

el activador tisular del plasmogenic

Una enzima (proteína) que ayuda a disolver los coágulos sanguíneos, especialmente cuando se utiliza tan pronto como sea posible después de la formación de coágulos. También se llama tPA.

TLK-199

TLK-199 es un fármaco de molécula pequeña que estimula la médula ósea para producir células sanguíneas. Actualmente TLK-199 se encuentra en la Fase II de la Administraciones de Alimentos y Medicamentos (ZDP) de ensayos clínicos para el tratamiento de síndromes myelodsyplasitc (MDS).

transferrina

Una proteína que transporta el hierro a través de la sangre y a los órganos donde se almacena.

independencia de la transfusión

Ya no necesidad de ningún tipo de transfusión de sangre.

T

donante no emparentado

Un donante que no es un hermano u otro relación familiar del paciente (receptor).

V

Vitamina B12

Un complejo de vitamina que se encuentra en los productos animales. La vitamina B12 ayuda a mantener saludables las células sanguíneas y células nerviosas rojo. La falta de vitamina B12 y ácido fólico puede reducir la producción de células sanguíneas en la médula ósea. También se llama vitamina B compleja.

W

leucocito

Sistema de clasificación de la OMS

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